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1.
Arq. bras. oftalmol ; 67(5): 703-707, set.-out. 2004. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-388888

ABSTRACT

OBJETIVO: Avaliar a capacidade do laser confocal polarizado (LCP) em detectar alterações na camada de fibras nervosas (CFN) de hipertensos oculares antes do aparecimento de alteração campimétrica. Desenho- Retrospectivo, caso-controle. MÉTODOS: Pacientes hipertensos oculares divididos em dois grupos: a) estáveis e b) conversores (que progrediram com dano perimétrico glaucomatoso). Parâmetros de retardo obtidos por meio do programa NFA/GDx. RESULTADOS: Um total de 108 pacientes estáveis e 13 conversores foram estudados por período médio de seguimento acima de 35 meses nos dois grupos. Diversos parâmetros do LCP mostraram diferenças significativas na espessura da CFN entre os dois grupos no inicio do seguimento (média de 27,4 meses antes do aparecimento de lesão perimétrica). Os parâmetros The Number, Maximum Modulation e Superior Average permaneceram diferentes entre os grupos no início e no final do seguimento. O odds ratio para desenvolvimento de conversão perimétrica, dado um resultado de The Number alterado (>32), foi estimado em 7,9 para esta série. CONCLUSÕES: O LCP foi capaz de detectar alterações significativas na CFN no grupo de hipertensos oculares que desenvolveram posteriormente lesão perimétrica glaucomatosa. Neste estudo, o resultado inicial anormal de The Number foi o principal fator de risco para desenvolvimento de alteração perimétrica futura em pacientes hipertensos oculares.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Middle Aged , Nerve Fibers/pathology , Ocular Hypertension/diagnosis , Microscopy, Confocal/methods , Visual Field Tests , Case-Control Studies , Longitudinal Studies , Retrospective Studies
2.
Arq. bras. oftalmol ; 62(1): 85-8, jan.-fev. 1999. tab, graf
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-251233

ABSTRACT

Objetivo: Um estudo duplo-mascarado, aleatório, foi realizado com 64 pacientes submetidos a cirurgia de catarata, a fim de verificar a eficácia de um anestésico tópico sobre a pele a fim de avaliar a dor da anestesia peribulbar. Métodos: Os pacientes foram divididos em 2 grupos. Grupo I - 36 pacientes foram tratados com creme de lignocaina-prilocaina. Grupo II - 27 pacientes tratados com um placebo, com mesmas características físicas do creme de lignocaína-prilocaína. Ambos grupos permaneceram com o creme 60 minutos antes de receber aplicaçäo de anestesia peribulbar. A dor foi estudada objetivamente por um anestesiologista, que observou a reaçäo do paciente quando a inserçäo da agulha e do anestésico. A dor foi analisada subjetivamente pelo paciente por meio de uma escala internacional de dor padronizada. Resultados: Dor significante menor foi observada tanato objetivamente, quanto subjetivamente no Grupo I de pacientes. Nenhum dos pacientes experimentou qualquer efeito colateral do uso do creme, durante o estudo. Conclusöes:


Subject(s)
Humans , Adult , Prilocaine/therapeutic use , Anesthetics, Local
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